今天我们来聊一下一个有趣的话题，那就是没有细胞房怎么做细胞实验呢？让我们先来了解一下什么是细胞房。细胞房是指专门用于进行细胞培养和实验的设施，通常由高层洁净工作室、显微镜区、操作区、悬挂式空气过滤器等组成。这个设施可谓是非常重要，因为它不仅能够保证实验环境的干净和卫生，还可以控制温度、湿度等参数。但

这是典型的“过犹不及”。我们在接种细胞的时候通常使用“十字摇匀法”，即前后、左右各来回几次。但很多人担心摇的次数少会造成细胞分布不均匀，就反复多次地摇，结果细胞全部集中在中间。其实只要把握好幅度和力度，前后、左右交替摇三四次就已经足够了，不论孔板、皿或者培养瓶。对于孔板这样的较小的容器，实际每孔加的

软琼脂法实验服务周期及流程软琼脂法实验是一种测定细胞转化及致瘤性的实验方法。该实验需要细胞锚定非依赖性生长状态（肿瘤细胞生长特性）。相比于2D单层培养，该3D培养法的生长条件可以更准确地反映出癌细胞的自然生长环境，因此动物实验进行之前的软琼脂法实验是至关重要的。 实验前，将细胞（用致癌物质或致癌物抑制剂处

细胞免疫荧光实验注意事项盘点1、建议细胞直接种孔板，采用倒置荧光显微镜拍照，这样可以避免最后挑片时造成划片或细胞片破损以及最后封片可能造成滑片等结果；2、若实验室只有正置荧光显微镜，则需要将细胞植于细胞爬片。1）建议直接购买处理过的细胞爬片；2）若只有普通细胞爬片，可以先将爬片于浓酸（浓酸腐蚀性强，注意

免疫荧光是标记免疫技术发展最早的一种，它是在免疫学、生物化学和显微镜技术的基础上建立起来的一项技术，通过将抗体与一些示踪物质结合，利用抗原抗体反应进行组织或细胞内抗原物质的定位。免疫荧光步骤包括，细胞固定和通透，封闭，孵育一抗，二抗等。除了这些基本步骤，以下斗前建议可以帮助您获得更好的实验结果。1、细

直接免疫荧光和间接免疫荧光染色方法的异同1、组织用4%多聚甲醛固定6-8小时，转至20%蔗糖搜尘溶液至组织沉底。2、冰冻切片8-10μm，推荐瑞沃德冷冻切片机，温度稳定，切片质量高。室温放置30分钟以上防脱片，-20℃保存。从冰箱拿出的冰冻切片在室温放置30分钟以上再进行免疫荧光。3、1xPBS洗3次，每次3-5分钟。4、用2%BSA室