由于细胞周期各时相的 DNA 含量不同，通常正常细胞的 G1 / G0 期具有二倍体细胞的 DNA 含量 ( 2N )，而 G2 / M 期具有四倍体细胞的 DNA 含量 (4N)，而 S 期的 DNA 含量介于二倍体和四倍体之间。PI (propidium iodide)，碘化丙啶，是一种核酸染料可以与 DNA 结合，其荧光强度直接反映了细胞内 DNA含量。因此，通过流式细胞仪

特殊染色简称为特染，为了显示与确定组织或细胞中的正常结构或病理过程中出现的异常物质、病变及病原体等，区别HE染色中不能鉴别的组织病变，分别选用相应的显示这些成分的染色方法进行染色。特殊染色的基本原理：它的基本原理是利用染料对细胞的渗透性不同，或利用染料和化学试剂与细胞内物质的一些化学反应，使特定细胞或

细胞转染定义：将外源分子如DNA RNA等导入真核细胞的技术。瞬时转染：外源DNA/RNA不整合到宿主染色体中，因此一个宿主细胞可存在多个拷贝数，产生高水平的表达，但通常只持续几天，多用于启动子和其他调控元件的分析。一般来说，超螺旋质粒DNA转染效率较高，在转染后24-72h内分析结果，常常用到一些报告系统如荧光蛋白，β半

细胞株通过选择法或克隆形成法从原代培养物或细胞系中获得具有特殊性质或标志物称为细胞株。细胞株的特殊性质或标志必须在整个培养期间始终存在。如果不能继续传代或传代数有限，称为有限细胞株；如果可以连续传代，称为连续细胞株。对于人类肿瘤细胞，在体外培养半年以上，生长稳定，并连续传代的即可称为连续性株或系。细

血清在细胞培养中对细胞的生长增值具有难以替代的作用，那么血清是如何在细胞培养中发挥作用，对血清瓶包装又有哪些要求呢？血清的功能：1、血清中的主要物质为蛋白质，白蛋白等具有缓冲细胞培养液酸碱度、维持渗透压的作用；2、转铁蛋白、甲状腺素结合蛋白等结合蛋白，有识别维生素、脂类、金属和其它激素等，并能与有毒金

细胞培养最大的危险是发生培养物的细菌、真菌和病青等微生物的污染，为更好地保证无菌间内细胞培养处于一个良性的操作环境，在此特地整理了关于在细胞培养过程中如何消毒灭菌及有效避免污染，供科研小伙伴参考。要控制污染问题的出现就要对可能引起污染的因素以及实验室常规灭菌与消毒的措施有所认识污染主要是由于操作者的