WB实验中最抓马的问题当属无条带：WB实验内参条带非常漂亮，整齐干净，但是目的条带就是做不出来。但并不是每一次无条带都是抗体的问题，样本、实验方法都可能导致失败。怎么找出无条带的原因？以下五个自查，帮你找到问题的根源！第一式——查抗体第二式——查样本第三式——查说明书第四式——方法互证第五式——实验操作

你相信光吗？有了光，你才可以拥有五光十色、光彩夺目、流光溢彩、阳光灿烂的的小日子。科研，同样如此。让我们看看效果：免疫组化：免疫荧光：“光”，让文章充满了美。但是，现实总是残酷的，总有同学抱怨实验结果不符合预期下面就跟大家介绍一些小技巧一、自发荧光自发荧光是组织/细胞样本在荧光检测过程中产生的与目的信

DNA凝胶回收是从电泳后的凝胶中回收目的DNA的过程，其目的是将目标DNA重新利用，也是我们在进行生物领域实验中最常用的实验方法之一。DNA凝胶回收实验现在基本上都是采用试剂盒的方式来进行操作，而试剂盒一般是采用吸附材料结合的方法去除杂质和纯化DNA片段。目前大多数生物公司都采用硅基质吸附材料，可以特异性吸附核酸D

石蜡切片老是出问题，不是碎了就是皱了的......这是怎么回事呢？有什么拯救或调整的法子吗？东极生物实验室教你几招！情况1：横向皱纹横向皱纹切片的产生，可能是和温度相关，因为石蜡在较高温度下可能会变软，容易产生褶皱，（其实横向皱纹并不会严重影响结果，若展片后形态良好，这类切片还是可以继续使用的）。东极生物实

“3种方法教你如何判断RNA质量。”分子生物学实验最大的特点就是好上手、难做好。进行DNA、RNA相关的实验时，细节显得尤为重要。今天，东极再介绍3种鉴定RNA质量好坏的方法。从源头开始，把控实验。1、为什么要确定RNA的质量与DNA不同，RNA是极为脆弱的，由于其单链结构，RNA的碱基和氢键全都暴露在环境中，极易被环境中的各

细胞迁移实验的话，就是在融合的单层细胞上造一个划痕，后面划痕边缘的细胞会逐渐进入空白区域，而我们则可以细胞迁移过程中在开始和定期捕获图像，通过测量不同时间点的划痕间距并计算差值，可对细胞的迁移能力做出判断。虽然这个划痕实验（细胞迁移）看起来很简单，但是其实这个还挺考验操作人员的技术的，今天就和东极生