实验动物健康，成熟未交配过的雌性，SD大鼠，220~250 g造模方法（1）进行阴道涂片检查,在大鼠的动情期建立模型。（2）麻醉:手术在无菌条件下进行,10%水合氯醛腹腔注射麻醉大鼠(0.2ml/100 g)。（3）固定、备皮:将大鼠四肢及头部固定于手术板上,腹部剪毛备皮。（4）开腹:络合碘溶液消毒皮肤,从尿道口上端约3cm处正中纵向切开皮

实验动物B6小鼠，4-6周造模方法1、动脉血栓造模：实验组和对照组小鼠麻醉后，充分暴露小鼠颈总动脉，用浸过10%FeCl3的1X2mm滤纸覆盖于颈总动脉上3分钟，然后移除滤纸，激光多普勒记录血栓形成曲线。2、下腔静脉血栓：实验组和对照组小鼠将腹腔内小肠等器官拖出放置于小鼠左侧，暴露出下腔静脉，动作要轻柔，避免损伤器官，拖

实验周期：4-6 weeks 建模方法： 主要试剂： 红金龙香烟（湖北中烟工业有限责任公司生产，烤烟型，每支含焦油量9mg、烟气烟碱量0.7mg、烟气一氧化碳量12mg），脂多糖（lipopolysaccharide，LPS，美国Sigma公司），TNF-alpha和IL-18 ELISA试剂盒cloud-clone公司）。建模方式：SPF小鼠，适应性饲养1周，采用鼻腔滴入LPS加熏香烟的方法建立COPD小鼠动物模型分别于第1、29经鼻腔滴入LPS（30μg/6μL），第2-30天（除第29天）采取熏香烟法，将小鼠放入自制的玻璃熏箱，10支/次，30min/次，5d/周，共4周。

实验周期：4-6 weeks 建模方法： 建模方式：SPF小鼠，适应性饲养1周，采用鼻腔滴入LPS加熏香烟的方法建立COPD小鼠动物模型分别于第1、29经鼻腔滴入LPS（30μg/6μL），第2-30天（除第29天）采取熏香烟法，将小鼠放入自制的玻璃熏箱，10支/次，30min/次，5d/周

图HRASm6A修饰调控肿瘤细胞命运在国家自然科学基金项目（82203348、82103230、82025029、82150114）等资助下，东南大学高山教授课题组在驱动肿瘤发生和转移的表观遗传机制研究方面取得进展。研究成果以“N6-甲基腺苷对HRAS的表观转录调控驱动肿瘤进展（Epitranscriptic Regulation ofHRASby 

构建稳定细胞系的基本原理是将外源DNA克隆到具有某种抗性的载体上，载体被转染到宿主细胞并整合到宿主染色体中，用载体中所含的抗性标志进行筛选。常用的真核表达载体的抗性筛选标志物有新霉素（neomycin）、潮霉素（hygromycin）和嘌呤霉素(puromycin)，常用G418来代替新霉素进行选择性筛选，筛选得到可稳定表达目的蛋白，