在动物实验应用中，灌注固定技术在神经系统领域内的运用显得尤为关键和重要，相比之下，在其他组织领域内的应用则较为有限。由于该技术能有效阻止神经组织的变性，为神经系统提供了极其显著的保护作用01 小鼠的灌注固定方法在进行小鼠的灌流固定操作时，我通常会选择使用4号半的输液器针头。当针头插入后，可以清晰地观察到

脑性瘫痪：脑性瘫痪（Cerebral palsy，CP）简称脑瘫，是围产期胎儿中枢神经系统损伤引起的一种非进行性功能障碍，主要表现为中枢性运动障碍及姿势异常，伴有智力低下、癫痫、语言障碍等并发障碍。建立成功的瘫痪模型可为其发病机制的探索，治疗手段的研究提供有效的手段。实验材料8-10周龄SD孕鼠脂多糖密闭缺氧箱体积分数为

尼氏染色法操作步骤：1.固定：可采用乙醇、Carnoy固定液或中性福尔马林溶液。2.组织切片：石蜡切片7~10μm或25μm(见注意事项4)。3.切片脱蜡入水。4.用甲基紫染色液涂片，染色10~20min。5.蒸馏水冲洗。6.用NisslDifferentiation分化4~8s，直到大部分染色被消除。7.直接经无水乙醇至二甲苯，显微镜下观察。8.如果有必要，重复

高尔基染色包括银 Golgi 染色和汞 Golgi 染色技术。银 Golgi 染色原理:浸泡脑组织的重铬酸钾溶液与硝酸银溶液发生反应，生成黑色的铬酸银沉淀，由于组织的嗜银性而沉积于神经细胞中。银高尔基技术主要有两种被广泛应用:快速 Golgi 法和 Golgi- Kopsch 法。汞 Golgi 染色原理:由于银 Golgi 染色存在一定缺陷，Cox 对高尔基技

一、油红O染色实验准备1、仪器耗材：生物组织摊烤片机、3DHISTECH扫描仪、显微镜、盖玻片、载玻片2、染色试剂：普拉特泽改良油红O染色液、甘油明胶、无水乙醇、二甲苯3、待测组织的冰冻切片二、油红O染色实验步骤1、冰冻切片厚度6～10 µm，不固定或10%福尔马林固定10 min后水洗。2、切片入蒸馏水中稍冲洗。3、切片入70%的乙

一、番红固绿染色原理番红固绿染色原理是一种组织学染色方法，常用于对组织切片中胶原纤维和肌纤维进行染色。该方法的原理是：组织切片首先经过甲醛等固定剂固定，然后使用番红（Ponceau S）染色，番红可染色蛋白质和胶原纤维，使它们变为粉红色。接下来再用酸性绿染色剂染色，酸性绿主要染色肌肉纤维，使它们呈绿色。经过两