原代细胞的取材和分离将动物机体的各种组织从机体中取出，经各种酶(常用胰蛋白酶)、螯合剂(常用EDTA)或机械方法处理，分散成单细胞，置合适的培养基中培养，使细胞得以生存、生长和繁殖，这一过程称原代培养。原代细胞培养的步骤一般是：取材→分离→培养和维持，今天我们重点介绍原代细胞的取材和分离方法。一、取材人和动

细胞复苏是将已经冻存的细胞恢复到生长状态，以供后续实验操作使用的一种方法。以下是细胞复苏的详细操作步骤：细胞复苏的详细操作步骤1. 提前打开水浴锅，将水温调至37℃，将需要用到的培养基放入水浴锅预热。2. 复苏时，将冻存细胞放入水浴锅中快速摇晃使细胞在1~2min内迅速解冻。3. 准备一只15ml离心管，加入5ml培养基，

细胞冻存是将活细胞保存在极低温度下，以便后续使用的一种方法。以下是细胞冻存的详细操作步骤：1. 配制含10%DMSO或甘油、10～20%小牛血清的冻存培养液；2. 取对数生长期的细胞，去除旧培养液，用PBS清洗。3. 去除PBS，加入适量胰蛋白酶（覆盖培养皿表面）把单层生长的细胞消化下来；4. 离心1000rpm，5min；5. 去除胰蛋白酶

流式检测是一种高效、灵敏和准确的细胞分析技术，被广泛应用于生物医学研究中。然而，在进行流式检测时，需要注意一些实验细节，以获得准确和可靠的实验结果。本文将介绍流式检测时的注意事项。实验前的准备仪器和试剂的准备在进行流式检测之前，需要对仪器和试剂进行充分的准备工作。首先，需要确认流式仪是否正常运行，并

流式细胞术是一种广泛应用于生命科学和医学研究领域的技术，可以用于分析和鉴定细胞群体中的不同亚型或表型。然而，要获得准确和可靠的实验结果，需要进行适当的细胞样本制备。本文将介绍流式检测细胞样本制备的注意事项。样本制备步骤细胞收集和处理首先，需要从培养基、组织样本或血液等来源中收集到所需的细胞样本。在收

EDU (5-ethynyl-2'-deoxyuridine)检测细胞增殖实验是一种常用的细胞增殖检测方法，可以通过检测EDU与DNA结合的情况来评估细胞的增殖能力。本文将介绍EDU检测细胞增殖实验的详细操作步骤。实验原理EDU作为一个类似于脱氧胸苷的有机化合物，可以在细胞生长过程中被内源性DNA聚合酶复制，并取代胸苷进入到新合成的DNA链中。