细胞毒实验是一种常见的生物学实验，用于研究不同物质对细胞的毒性作用。对于进行此类实验来说，选择合适的细胞种类至关重要。本文将从细胞特性、实验目的和可获得性三个方面介绍如何选取适合的细胞种类。一、细胞特性在选择细胞种类时，首先需要考虑其特性。比如，有些化合物只对某些类型的细胞有毒性作用，而对其他类型则

一、细胞复苏将冻存细胞从液氮中取出后，在37℃水浴锅内不断摇动促进其融化。移人15ml离心管中，加入10ml预热的DMEM完全培养基，轻轻吹匀，离心，2000rpmX2min，弃上清液。加入10ml DMEM培养基清洗，弃上清液。加入10ml DMEM完全培养基，轻轻吹打，接种于10cm盘中，在含5%CO2的细胞培养箱中培养。二、细胞传代细胞密度达到8

一、方法1、脂质体转染法阳离子脂质体表面带正电荷，能与核酸的磷酸根通过静电作用，将DNA分子包裹入内，形成DNA脂复合物，也能被表面带负电的细胞膜吸附，再通过融合或细胞内吞进入细胞。脂质体转染适用于把DNA转染入悬浮或贴壁培养细胞中，是目前实验室最方便的转染方法之一，其转染率较高，优于磷酸钙法。由于脂质体对细

贴壁细胞的培养（1）贴壁细胞的复苏在准备进行细胞复苏实验时，应提做好一下两点准备：1.提把超净工作台紫外灭菌30分钟；2.提把水浴锅打开，使水温保持在37摄氏度，并预热复苏细胞所用的培养基。上述准备工作完成以后就可以从液氮中取出保存的细胞，本着“慢冻速融”的原则，把细胞放进水温37摄氏度的水浴锅中并不断

贴壁细胞需要用到一种特定的试剂——蛋白酶，其作用是切断细胞和容器之间，细胞与细胞之间的相互粘连，用蛋白酶处理细胞的过程叫做「消化」，「消化」之后的下拨会形成单细胞并从容器底部掉下来。常用的蛋白酶是胰蛋白酶。材料准备：1、预热培养用液：把已经配制好的装有培养液、PBS液和胰蛋白酶的瓶子放入37℃水浴锅内预热

(1)温度温度过低时细胞生长缓慢甚至不生长。利用冷冻保藏细胞可保持细胞的原有分裂分化能力。温度过高导致细胞死亡。这主要是由酶和蛋白质所需要的Z适温度决定的。多数生物大分子遇到高温后容易导致空间结构改变或者丧失(变性)。细胞膜遇到高温后容易变态。在自然界，既有耐高温的细胞，也有耐低温的细胞。在端情况下生长的