PCR（聚合酶链式反应）是一种重要的分子生物学技术，它可以扩增DNA片段并产生大量的目标DNA。然而，在PCR实验中，扩增产物出现杂带是一个常见的问题，这会影响PCR的准确性和可靠性。本文将探讨PCR实验扩增产物出现杂带的原因以及如何解决这个问题。引物设计不合理引物是PCR扩增反应中的重要组成部分，引物的选择和设计对PCR

体外培养的血管内皮细胞已广泛应用于血管疾病、血管修复、肿瘤血管形成等基础研究及临床研究中。体外培养的血管内皮细胞，仍可保持血管内皮细胞的特征，如表达VIII因子、怀布尔－帕拉德小体(Weibel-Palade body ) 、内皮细胞特异性抗原和IV 型胶原等，还可在三维培养体系或特定诱导条件下形成血管样结构。体外培养的血管内皮

流式细胞术检测的对象一般是呈独立状态的悬浮于液体中的细胞，如果要检测组织中的细胞，则必须先将组织制备成单细胞悬液，而后方可进行检测。制备基本流程如下：1.细胞的培养、制备将一定数量的单个细胞收集于1.5mL的EP管中，2400rpm、4℃离心4min，弃上清；加入1xPBS清洗，同等条件进行离心，弃上清。2.封闭用来标记样品细

细胞转染是一种常见的实验技术，用于将外源DNA或RNA引入到细胞内，以研究细胞功能、基因调控、信号转导等方面。然而，在进行细胞转染实验时，常常会出现污染现象，这给实验结果的准确性和可靠性带来很大的影响。本文将探讨细胞转染污染的原因及处理方法。一、细胞转染污染的原因1.细菌污染：在细胞培养过程中，细菌污染是一

细胞培养是细胞和分子生物学的主要工具之一，提供研究细胞正常生理学和生物化学的优秀模型系统（例如，代谢研究、衰老）、药物和有毒化合物对细胞的影响，突变和致癌。它还用于药物筛选和开发，以及大规模生产生物化合物（如疫苗、治疗性药物）match蛋白质）。在这些应用中使用细胞培养的主要优点是通过使用一批试验获得的结

目前已知的体外建立耐药细胞株的方法主要有以下几种：大剂量药物冲击法、药物浓度递增法、药物浓度递增与大剂量药物冲击相结合法、转基因结合药物筛选法。其中药物浓度递增法和大剂量药物冲击法成为临床建立肿瘤细胞化疗耐药模型的常用方法。①药物浓度递增法是指最初使用低浓度的药物刺激细胞，等待细胞适应低浓度的环境之