耶鲁大学刘延盛团队采用蛋白质组学（BoxCarmax-DIA和TMT标记）技术，分析了SILIC饲料饲养小鼠的8 种小鼠组织（心脏、肝脏、脾脏、肺、肾脏、肠道、血浆）和 9 个脑区（小脑、海马、前额皮质、黑质、丘脑、杏仁核、内嗅皮层、嗅球、纹状体），并绘制了小鼠 8 种组织以及多个脑区中 11,000 种蛋白质和 40,000 个磷酸化位

gemini3➕nanobanana，不到30s出高质量图，我惊了操作如图234工具：deepsider模型：gemini3＋nanobanana2（图6可用提示词指令：请分析我上传的科研插图内容，并生成一条完整的BioRender风格 AI绘图提示词。描述应涵盖以下方面1)核心主题与研究对象;2)关键元素及细节(如分子/细胞/设备/变量)3)元素之间的 逻辑关系只与作用机

ImageJ高效分析血管网络血管形成实验（Tube formation assay）是体外研究血管生成的经典方法，其优点是可快速确定参与血管生成的基因或通路。ImageJ官网Toolsets处下载Angiogenesis Analyzer宏可分析血管形成网络。打开Angiogenesis Analyzer宏，其分析界面如下：分析步骤1. ImageJ软件File -> Open打开示例图片：2. 点击

细胞造模是生物医学研究中的关键步骤，过程中很容易因为各种细节问题导致造模失败，下面就来看看常见的细胞造模失败原因有哪些。一、技术操作失误1.‌ 操作环境与设备污染‌超净工作台使用不当：未提前开启紫外灯消毒（至少30分钟），或消毒后立即操作培养箱维护不足：长期未清洁内部，托盘积水未及时更换其他设备污染：移液

一、体外干细胞损伤模型建立（CCl4和H2O2）大鼠肝细胞的分离和培养大鼠4%戊巴比妥麻醉，门静脉插管，先以无钙灌流液灌流，继以37°C通入O2的IV型胶原酶灌流液继续循环灌流15min。将肝脏移至一平皿内，轻轻撕去肝包膜后，加入含5%小牛血清的清洗液，用吸管吹打成单个肝细胞悬液，200目尼龙网过滤，低速离心（500r·min-1，1m

一、HT22细胞 （小鼠海马神经元细胞）【培养】高糖DMEM+10%FBS+1%双抗，细胞贴壁生长【用途】常用于构建体外神经元损伤模型【常见损伤模型】氧糖剥夺/再复氧（OGD/R）模型：OGD/R模型模拟中枢神经系统在缺血/再灌注病理过程中对神经元的损伤。具体构建方法为，将培养的HT22神经细胞含糖培养基更换成Earle's平衡盐溶液（