肿瘤药物的开发依赖于临床前模型来进行药物作用靶点和机制的探究、给药方式和剂量以及药物安全评估。目前这些临床前模型大多属于皮下荷瘤。皮下荷瘤：把肿瘤细胞接种到老鼠的前肢腋下或背部皮下等位置，观察成瘤结果。由于①该模型操作简单方便，可以直观观察肿瘤的生长，方便检测动物体重、肿瘤生长曲线、肿瘤重量等重要数

动物实验中，我们该如何构建肝癌动物模型呢？目前，常用的建模方法主要包括自发型、诱发型、移植型和基因修饰型这4种！1、自发型肝癌动物模型自发性肝癌动物模型很好理解，就是我们实验用的动物在人工创造的环境条件下，没有经过其他方式处理，实验动物自发性发作的肿瘤。实验中，自发型肝癌动物模型的发病时间与动物品系、

在【中性粒细胞的7大热门研究方向】一文中，我们介绍了中性粒细胞的七个“热点”方向：“中性粒细胞胞外诱捕网（NETs）和NETosis”“中性粒细胞逆向跨内皮迁移（rTEM）”“肿瘤相关中性粒细胞”“中性粒细胞代谢重编程”“中性粒细胞衰老”“中性粒细胞的（被）胞葬作用”和“中性粒细胞与其它细胞交互”，今天就来梳理一下

主流的造模方法有哪些？高效、稳定的高尿酸血症动物模型是防治高尿酸血症药物研究的重要基础。目前主要是通过增加体内尿酸来源( 如腺嘌呤、酵母) 、减少肾对尿酸排泄( 如乙胺丁醇)、抑制尿酸氧化酶活性( 如氧嗪酸钾) 、基因改造(如敲除 ABCG2) 等方式进行药物单独或联合造模来构建高尿酸血症模型。药物造模方法

目的：理解低氧预处置对子宫内膜异位症大鼠模型异位病灶构成的影响，藉此进一步说明EMs发作开展的分子机制，从而为其防治供新思绪。办法：Lewis雌性大鼠随机分为两组，分别给予HPC（8% O2）和常压常氧（21% O2）处置8 h，随即取其子宫组织移植至正常大鼠腹壁。术后14 d记载移植灶体积，并采用ELISA、免疫组化、Western blot

回顾前面3种lncRNA发挥功能的方式，我们可以发现lncRNA主要扮演一个间接促进者的作用，通过与功能蛋白结合，增强功能蛋白对下游靶蛋白的调控。而最后，我们来看看lncRNA是如何直接调控靶蛋白的表达。这篇范文2020发表于大家所熟知的nature communication，虽然该杂志一直有些争议，但是我们还是可以默默地感受一下贫富差距。