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作者:超级管理员时间:2025-12-171.将水迷宫加入适当的水,水温控制在25± 1℃。2.实验前把动物带入实验室中熟悉环境。3.设置软件。4.一阶段:(定位航行)将小鼠头对着墙壁依次放入四个象限水迷宫进行实验(所有小鼠需全部做完后换下一象限)。若动物在60s内登上平台区域,则结束。若动物在60s内未登上平台区域,则用木棍指引大鼠游上平台,并停留30s。每只
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作者:超级管理员时间:2025-12-151.用包被缓冲液将已知抗原稀释至1~10μg/ml,每孔加0.1ml,4℃过夜。2.次日洗涤3次。3.加稀释的待检样品(未知抗体)0.1ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤。(同时做空白、阴性及阳性孔对照)于反应孔中,加入新鲜稀释的酶标第二抗体(抗抗体)0.1ml,37℃孵育30-60分钟,洗涤,后一遍用DDW洗涤。4.加底物液显
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作者:超级管理员时间:2025-12-13在做荧光比率图时,需要两个图像做除法:在做除法时,不可避免会遇到分母是0的情况,这会导致图像出现很多异常值。这些异常值通常为NaN、Infinity或者一些特别大的值。这篇文章会用做比率图的例子,来详细介绍一下怎样去除NaN以及Infinity这些异常值。实现效果:先上代码:代码解析代码最关键的部分是对pixel value的值进行
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作者:超级管理员时间:2025-12-11免疫组化结果如何分析?手动计数经常2遍结果不一致?经常数到头昏眼花?这一篇Image J分析免疫组化结果的教程它来啦!从软件安装到操作步骤的干货全教给你,新手也能 10 分钟上手。使用FIJI分析免疫组化结果通常有两种,一种是直接分析,一种是用插件分析,本期咱们讲第一种。1.打开图像通过File → Open打开图像或把图像拖
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作者:超级管理员时间:2025-12-08但现在我支棱起来了!限制性酶切位点(Multiple restriction sites):复制起点(Origin of replication or “ori”)(以大肠杆菌E. coli为例):如图1黄色箭头所示。质粒将从复制起点开始复制,将允许质粒按大肠杆菌的 DNA 复制机制复制,而与细菌基因组无关。由于在原核生物的DNA分子中只存在一个复制起点,而真核生物的
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作者:超级管理员时间:2025-12-05拍免疫荧光或者荧光转染的时候,一定会遇到不同颜色荧光照片合并与分割,以及荧光和明场照片的合并问题。虽然大部分情况下,拍照软件会完成这一工作,但如果想对某一颜色的图片进行修改,然后再合并,或者提取某一个通道的照片,这时候就需要ImageJ了。ImageJ中的这一功能较为基础,不需要插件,作为基础功能篇的第一篇,主





